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Capecitabin ist ein Medikament, das zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird. Der Wirkstoff in Capecitabin ist ein sogenanntes Prodrug, das im Körper in 5-Fluorouracil (5-FU) umgewandelt wird. 5-FU ist ein Chemotherapeutikum, das das Wachstum von Krebszellen hemmt.

Capecitabin ist klinisch getestet und zugelassen. Die Zulassungsbescheinigungen für Capecitabin sind je nach Land und Hersteller unterschiedlich. Informationen dazu finden sich in der Packungsbeilage oder bei der zuständigen Zulassungsbehörde.

Die Dosierung von Capecitabin wird individuell für jeden Patienten festgelegt und hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie z.B. Der Art des Krebses, dem Stadium der Erkrankung, der Körperoberfläche des Patienten und der Nierenfunktion. Die Einnahme erfolgt in der Regel zweimal täglich über einen bestimmten Zeitraum, gefolgt von einer Ruhephase. Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes oder Apothekers genau zu befolgen.

Capecitabin wird hauptsächlich zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs, Brustkrebs und Magenkrebs eingesetzt. Es kann entweder allein oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika verabreicht werden. Das Medikament hilft, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Analoga des Wirkstoffs 5-Fluorouracil (5-FU) sind unter anderem:

  • Floxuridin
  • Trifluridin
  • Tegafur

Analoga mit ähnlicher Wirkung wie Capecitabin, die ebenfalls zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden, sind beispielsweise:

  • Fluoropyrimidine (z.B. 5-FU als Infusion)
  • Oxaliplatin (oft in Kombination mit Fluoropyrimidinen)
  • Irinotecan (oft in Kombination mit Fluoropyrimidinen)
  • Trastuzumab (bei HER2-positivem Brustkrebs)
  • Behandlungen mit anderen Chemotherapeutika, die je nach Krebsart und Stadium eingesetzt werden.

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