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Biktarvy ist ein hochwirksames Medikament zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 25 kg). Es kombiniert drei Wirkstoffe – Bictegravir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid – in einer einzigen Tablette, die einmal täglich eingenommen wird. Diese Kombination macht Biktarvy zu einer bequemen und effektiven Option für viele Menschen mit HIV.
Zulassungsbescheinigungen (Beispiele):
- EU: Zugelassen durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unter der Zulassungsnummer EU/1/18/1287.
- USA: Zugelassen durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) unter der NDA-Nummer 210251.
- Deutschland: Zugelassen durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
(Bitte beachten Sie, dass die tatsächlichen Zulassungsnummern und -behörden je nach Land variieren können.)
Dosierungsempfehlungen:
Die empfohlene Dosis von Biktarvy beträgt eine Tablette einmal täglich, unabhängig von den Mahlzeiten. Es ist wichtig, Biktarvy genau nach Anweisung Ihres Arztes einzunehmen. Die Tablette sollte nicht zerkaut, zerdrückt oder geteilt werden.
Analoga (Wirkstoffe):
Es gibt keine direkten, exakten Analoga zu Biktarvy, da es eine Dreifachkombination ist. Allerdings gibt es Medikamente, die einzelne der Wirkstoffe enthalten oder ähnliche Wirkstoffklassen angehören:
- Dolutegravir-basierte Therapien: Dolutegravir ist ein Integrase-Inhibitor ähnlich wie Bictegravir und wird in anderen HIV-Medikamentenkombinationen eingesetzt.
- Tenofovir Disoproxil Fumarat (TDF)-basierte Therapien: TDF ist eine ältere Form von Tenofovir und wird in einigen älteren HIV-Medikamenten verwendet.
- Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (TAF)-Kombinationen: Diese Kombination ist in anderen HIV-Medikamenten enthalten.
- Rilpivirine-basierte Therapien: Rilpivirine ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI), der in einigen Single-Tablet-Regimen eingesetzt wird.
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