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Biktarvy ist eine hochwirksame Single-Tablet-Therapie zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen und Kindern mit einem Gewicht von mindestens 25 kg. Es kombiniert drei starke antiretrovirale Wirkstoffe in einer einzigen, bequemen Tablette, was die Therapietreue erleichtert und die Viruslast effektiv unterdrückt.
Zulassungsbescheinigungen (Beispiele):
- EU-Zulassungsnummer: EU/1/18/1289/001
- Zulassungsinhaber: Gilead Sciences Ireland UC
Dosierungsempfehlungen:
Die empfohlene Dosis von Biktarvy ist eine Tablette einmal täglich, unabhängig von den Mahlzeiten. Die Tablette sollte im Ganzen geschluckt und nicht zerkaut, zerdrückt oder geteilt werden. Vor Beginn der Behandlung mit Biktarvy sollten die Patienten auf Hepatitis B-Virus (HBV)-Infektion getestet werden. Bei Patienten mit HIV-1- und HBV-Koinfektion sind möglicherweise zusätzliche Behandlungen erforderlich.
Analoga des Wirkstoffs (Beispiele):
Biktarvy enthält die Wirkstoffe Bictegravir, Emtricitabin und Tenofovir Alafenamid. Analoga, die in ähnlichen Kombinationstherapien verwendet werden, sind beispielsweise:
- Dolutegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (z.B. Triumeq)
- Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (z.B. Stribild, Genvoya)
- Raltegravir/Emtricitabin/Tenofovir Disoproxil Fumarat (als separate Tabletten)
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